• 11 847 сум
    52.28
  • 13 843 сум
    157.81
  • 141 сум
    2.77
  • БРВ
    412 000 сум
  • МРОТ
    1 271 000 сум
Ру
  • 11 847 сум
    52.28
  • 13 843 сум
    157.81
  • 141 сум
    2.77
  • БРВ
    412 000 сум
  • МРОТ
    1 271 000 сум
Общество Сегодня, 08:28

Что происходит внутри производства лекарств, представленных в Узбекистане

Журналисты из Узбекистана, Казахстана и Азербайджана в рамках пресс-тура посетили производственную площадку российской фармацевтической компании «ГЕРОФАРМ» под Санкт-Петербургом. На предприятии им показали, как производят фармацевтические субстанции, контролируют качество продукции и автоматизируют основные процессы производства.

418
0
uznews.uz

От субстанции до готового лекарства 

Производственная площадка расположена в Пушкине под Санкт-Петербургом. Здесь работают около 400 человек, причем примерно 30% сотрудников относятся к подразделениям контроля и обеспечения качества. 

На предприятии производят активные фармацевтические субстанции – действующие вещества, которые впоследствии используются для выпуска готовых лекарственных форм. Следующий этап производства проходит на другой площадке компании – в Оболенске Московской области. 

В рамках пресс-тура журналистам показали основные этапы производства и систему контроля качества. 

Большая часть процессов на предприятии автоматизирована. В отдельных цехах уровень автоматизации достигает 90%.

Вместо того чтобы вручную открывать клапаны, отмерять жидкости и постоянно менять параметры оборудования, технолог запускает заранее созданный и проверенный электронный рецепт. После этого система самостоятельно выполняет заданную последовательность операций, а специалист контролирует ключевые этапы. 

При этом сохраняется история практически каждого действия. Если впоследствии возникают вопросы к определенной серии, специалисты могут установить, на каком оборудовании она производилась, кто с ней работал, какие показатели фиксировались и когда оборудование проходило проверку. 

«Мы можем размотать этот клубок до минут и секунд: какой оператор работал, что подтверждал и какие параметры были», – рассказала руководитель проектов по операционной эффективности Ирина Спиркина. 

Компания выпускает различные лекарственные препараты, часть из которых представлена и на рынке Узбекистана. В частности, 28 июля 2026 года «ГЕРОФАРМ» сообщил о получении в республике регистрационного удостоверения на препарат «Седжаро». Ранее в стране также были зарегистрированы препараты компании «Семавик» и «Семавик Некст». 

Зачем в производстве используют кишечную палочку 

Один из процессов, который журналистам показали на предприятии, связан с производством инсулина. Его получение начинается с бактерии E. coli – кишечной палочки. 

Бактерию генетически модифицируют таким образом, чтобы она производила необходимый белок. Для этого в ее геном внедряется участок, отвечающий за его синтез. 

Полученную культуру постепенно размножают, создавая для нее необходимую питательную среду. Затем она попадает в ферментеры, где запускается производство белка. Этот этап занимает около 16 часов. 

«В нашем цехе мы производим шесть различных типов инсулинов – от сверхбыстрого действия до длительного», – рассказал начальник отделения очистки Дмитрий Бабенцев. 

Поскольку необходимый белок находится внутри бактерии, после завершения ферментации клетки разрушают. Затем белок отделяют от остальных компонентов и последовательно очищают. 

Еще одна задача – сформировать правильную пространственную структуру молекулы. После нескольких стадий очистки предприятие получает готовую активную фармацевтическую субстанцию. 

По данным компании, из одного килограмма субстанции генно-инженерного человеческого инсулина можно произвести около 64 тыс. картриджей. Производственная мощность площадки составляет около 1400 кг субстанции в год. 

Почему лекарство защищают от человека 

По мере прохождения производственных этапов требования к чистоте становятся все строже. На определенном этапе уже не сотрудника необходимо защищать от производственной среды, а продукт – от самого человека. 

«На определенных этапах мы уже защищаем не себя от субстанции, а субстанцию от себя. Основной источник загрязнения – человек», – объяснила Ирина Спиркина. 

Поэтому попасть в наиболее чистые производственные зоны в обычной одежде нельзя. Сотрудники переодеваются в специальные безворсовые комплекты, закрывают волосы и открытые участки тела. 

В помещениях контролируются температура, влажность, давление и состояние воздуха. Каждая серия произведенной субстанции проходит анализ более чем по 20 показателям. 

Если система фиксирует отклонение, продукт не выпускают до тех пор, пока специалисты не установят его причину. 

Готовую субстанцию с площадки в Пушкине перевозят на предприятие в Оболенске с соблюдением необходимого температурного режима. Там из нее производят готовые лекарственные формы – в том числе картриджи, флаконы и шприц-ручки. 

Партнерский материал

 

418
0

Комментарии